EC培养基配制
1）成份
胰蛋白胨或示胨 20.0g
乳糖 5.0g
胆盐混合物或3号胆盐 1.5g
磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O） 4.0g
磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.5g
氯化钠（NaCl） 5.0g
蒸馏水 1000mL
2）制法
将上述成份加热溶解，分装于内装倒管的试管中，同上灭菌后pH值应为6.9。此培养基用前不宜置入冰箱，以防检测时出现假阳性。
B.3.1.3 检验步骤
a) 初发酵试验
1) 生物样品在无菌操作条件下取全组织样放入无菌玻璃研钵中研磨，研磨后用特殊加工的大口移液管无菌移取1.0克样品至9.0毫升无菌海水的试管中，制备成10-1稀释样。 然后，用一系列装有9.0毫升无菌海水的试管连续稀释，制备成10-2、10-3、10-4稀释样。
2) 吸取上述10-1 、10-2、10-3稀释样，每个稀释度各取1mL稀释样5份，分别加入5支盛有10mL已灭菌的普通浓度乳糖蛋白胨培养液的试管中（内有倒管）。
3) 将上述15支试管充分混匀后，置于44℃恒温箱中培养24h。
b) 复发酵试验
经培养24h后，将产酸（培养液变成黄色）产气（倒管上端积有气泡）及只产酸的发酵管，用一无菌环（3mm直径）或木压舌板转接入EC培养液中，摇匀后置44±0.5℃恒温箱中培养24±2h。在此期间内所得的产气阳性管即证实有粪大肠菌群存在。
依据阳性管数查对照表B.1，即可得每g生物样中粪大肠菌群的最近似值（MPN）。
若海生物样污染较严重，接种后15管全部产酸产气时，可将接种量减少为十分之一，即1mL的5管，0.1mL（1-9稀释的1mL）5管，0.01mL（1+99稀释的1mL）的5管。此时，由表B.1查得的每1/10g生物样中的大肠菌群数。
