问题可以出在多个环节。先考虑菌种本身，用小体积液体BG11+5 mM glucose（或其他合适碳源，视菌种而定）培养基，弱光下重新摇菌，若能生长则排除菌种已死的可能。设置不加碳源对照，若不能生长则说明光合作用机制缺陷。同时考虑光照强度，试试10 uE光强。温度也是重要因素，视菌种而定。
较大可能是培养基有问题，重新配置stock。
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