（1）平板法（玻片法）：本品与受检者全血或10%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，不必再稀释，按照有无凝集判定结果。（2）试管法：本品与受检者5%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使

如果确定整个实验操作没有错误，例如没有出现污染等异常情况，那就说明样品没有通过无菌试验，没有达到无菌的要求。当然，如果能将屑状物吸取一些进行染色镜检，证实其为细菌

细胞培养基里面通常添加酚红作为pH的指示剂，中性条件下，培养基为红色，如果偏酸，培养基会变黄，如果偏碱，培养基颜色会变紫。 主要是看你里面加了什么物质啊，有什么物质色

培养基灌装的培养温度可以在进行完培养基的促生长实验后，选择一个20-35度的温度进行培养，但是培养箱的温度需要控制在 ±2.5oC. 应该是可以的，不会怎么样。 PE就是聚乙烯。聚乙烯

培养基要煮沸，是成分一融化就可以调，还是煮沸以后 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制

1，含义不同：灵敏度检查，是指培养基检测质控菌株的敏感性。适用性检查，是指培养基是否适合各种菌的生长。 2，适用范围不同：灵敏度检查适用范围小。适用性检查适用范围大。

FTM培养基： Fluid Thioglycollate Medium（液体硫乙醇酸盐培养基） 配方： 胰酶消化酪蛋白胨——15g L－胱氨酸——0.5g 葡萄糖——5g 酵母膏——5g 氯化钠——2...

1，含义不同：灵敏度检查，是指培养基检测质控菌株的敏感性。适用性检查，是指培养基是否适合各种菌的生长。 2，适用范围不同：灵敏度检查适用范围小。适用性检查适用范围大。

你怎么知道培养基污染了？如果已经能看出来污染说明已经相当严重，这是的培养基营养状况肯定已经跟不上了，灭菌后也不能提供培养时候的能力需求了吧 干嘛要2次灭菌呢！2次灭菌

1、未加血清的培养基叫做”基础培养基”，先把基础培养基灭菌，凉至45-50度（可以放在水浴锅内，温度可以按培养基的说明掌握），备用。 2、你所加的血清要保证是无菌的，如果你