如果要的是培养用的选择培养基，配方如下： 营养肉汤培养基 牛肉膏 3g 水 1000mL 蛋白胨 5g PH 7.2~7.4 这种针对性不是很强的，所以要加入高浓度的NaCl溶液 如果是鉴定用的培养基...

过滤作用一般是除菌或者除去大的不溶物。

有抑菌活性的样品（如抗生素等）加入菌液后会产生假阴性，从而无法测定出样品中是否含菌，所以要用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液消除样品的抑菌活性，而氯化钠没有这个效果。

pH7.0的蛋白胨缓冲液一般是用于制备药品样品的稀释液或冲洗液。 配方为 蛋白胨 1g/L 二水合磷酸氢二钠 7.2g/L 磷酸二氢钾 3.6g/L 氯化钠 4.3g/L 其中蛋白胨可以提供氮源、维生...

取磷酸氢二钾3.56g，磷酸氢二钠7.23g，氯化钠4.30g，蛋白胨1.0g加纯化水1000ml溶解，灭菌即可

pH7.0的蛋白胨缓冲液一般是用于制备药品样品的稀释液或冲洗液。 配方为 蛋白胨 1g/L 二水合磷酸氢二钠 7.2g/L 磷酸二氢钾 3.6g/L 氯化钠 4.3g/L 其中蛋白胨可以提供氮源、维生...

取磷酸氢二钾3.56g，磷酸氢二钠7.23g，氯化钠4.30g，蛋白胨1.0g加纯化水1000ml溶解，灭菌即可

继代培养可以与诱导培养基一样 配制培养基有两种方法可以选择，一是购买培养基中所有化学药品，按照需要自己配制；二是购买商品的混合好的培养基基本成分粉剂，如MS、B5等。 自

NaNO3 1.5g K2HPO4 0.04g MgSO4.7H2O 0.075g CaCl2.7H2O 0.036g Na2CO3 0.02g 柠檬酸 0.006g 柠檬酸铁 0.006g * 微量...

问题可以出在多个环节。先考虑菌种本身，用小体积液体BG11+5 mM glucose（或其他合适碳源，视菌种而定）培养基，弱光下重新摇菌，若能生长则排除菌种已死的可能。设置不加碳源对照